| A 1 | B 2 |
| Sıra No | Mal Kaleminin Adı ve Kısa Açıklaması | Birimi | Miktarı | Teklif Edilen Birim Fiyat (Para birimi belirtilerek) | Tutarı (Para birimi belirtilerek) |
| 1 | F-18 FDG [555 MBq (15mCİ), tek hastalık erişkin dozu] | adet | 1.500 | | |
| 2 | MDP/HDP: (Multi-dozluk viallerde) Bir flakonda en az 5 (Beş) hastalık doz olmalıdır. Radyokimyasal saflık en az % 95 olmalıdır. Teslim tarihinde enaz 6 (Altı) ay miyada sahip olmalıdır. | flakon | 75 | | |
| 3 | DTPA: Bir flakonda en az 5 (Beş) hastalık doz olmalıdır. Radyokimyasal saflık en az % 95 olmalıdır. Teslim tarihinde enaz 6 (Altı) ay miyada sahip olmalıdır. | flakon | 75 | | |
| 4 | DMSA: Bir flakonda en az 5 (Beş) hastalık doz olmalıdır. Radyokimyasal saflık en az % 95 olmalıdır. Teslim tarihinde enaz 6 (Altı) ay miyada sahip olmalıdır. | flakon | 75 | | |
| 5 | MAGROAGREGATE ALBUMİN (MAA):Bir flakonda en az 5 (Beş) hastalık doz olmalıdır. Radyokimyasal saflık en az % 95 olmalıdır. Teslim tarihinde enaz 6 (Altı) ay miyada sahip olmalıdır. | flakon | 100 | | |
| 6 | MAG-3: Her vial 2 mg MAG-3 ihtiva etmelidir. | flakon | 10 | | |
| 7 | LÖKOSİT İŞARETLEME KİTİ:Lökositlerin invitro işaretlemesinde kullanılacak kit (HMPAO). Steril, apirojen, inaktif işaretleme reagenti, antikoagulantsolüsyonu (ACD) içermelidir. İşaretleme için gerekli sarf malzemeleri kitle birlikte verilmelidir. | flakon | 10 | | |
| 8 | ERİTROSİT İŞARETLEME KİTİ | flakon | 20 | | |
| 9 | NANOCOLLOİD | flakon | 40 | | |
| 10 | MIBI-Kalp: (Multi-dozlukviallerde)Bir flakon 5 (Beş) hastalık hasta dozu içermelidir. Teslim tarihinde en az 6 (Altı) ay miyada sahip olmalıdır. | flakon | 150 | | |
| 11 | Na-İodine Kapsül (50 mCi) | adet | 5 | | |
| 12 | Na –İodine Kapsül (75 mCi) | adet | 10 | | |
| 13 | Na –İodine Kapsül (100 mCi) | adet | 100 | | |
| 14 | Na –İodine Kapsül (125 mCi) | adet | 25 | | |
| 15 | Na –İodine Kapsül (150mCi) | adet | 10 | | |
| 16 | Na –İodine Kapsül (200 mCi) | adet | 5 | | |
| 17 | Na-iodine Solüsyon (50 mCi) | adet | 20 | | |
| 18 | Na-iodine Solüsyon (100 mCi) | adet | 30 | | |
| 19 | I-131 MIBG –T, (tedavi), 100 mCi | adet | 10 | | |
| 20 | I-131 MIBG-T, (tedavi), 200 mCİ | adet | 10 | | |
| 21 | I-123 MIBG Erişkin hasta dozu (10 mCi) ihaleye esas olarak alınacaktır. Pazartesi, Salı veya Çarşamba günleri teslimat yapılacak ve teslimat tarihinden en az 24 saat sonrasına kalibreli olacaktır. | adet | 15 | | |
| 22 | PAS (Patient Administration Set) | adet | 150 | | |
| 23 | Mo 99/ Tc-99 m JENERATÖRÜ:a- Jeneratör fizyon ürünü olmalı ve ilk sağım gününde (pazartesi) 1.5 Ci den fazla Tc-99m aktivitesi verebilecek bir jenaratör olmalıdır. b- Kolon oksidatif karakterli olmalı ve kullanılan eluent oksidatif madde içermelidir. c- Jeneratörden, steril, apirojen, enjeksiyona hazır Tc-99m perteknetat solüsyonu istenen volümde elde edilebilmelidir. d- Jeneratörde Tc-99m süzüntüsünün toplandığı vakumlu şişelerin lastik kapaklarından veya şişe ağızlarından herhangi bir imalat veya montaj hatası nedeniyle dışarıya radyoaktif maddenin sızıntısı olmamalıdır. f- Sağım yapılmadığı zamanlarda sağım iğnesi antiseptic madde ihtiva eden tampon ile kapatılabilmelidir. g- Her Jeneratörle birlikte en az 25 sağımlık aksesuar verilecektir. h- İstenildiği tarihden itibaren her hafta, Pazartesi günleri en geç saat 08:30'akadar bölüme teslim edilecektir. Cuma günü teslimat tercih sebebidir. i) Yüklenici firma, teslimat anında bir hafta önceki jenaratörü teslim (iade) alarak Türkiye Atom Enerji Kurumu’nun radyasyon güvenliği kurallarına uygun bir şekilde gerekli işlemleri yapacaktır. | adet | 50 | | |
| 24 | RADYOİZOTOP-YITRIUM(Y-90) MİKROKÜRE 1. Karaciğer Tümörlerinin intraarteriyel tedavisinde kullanılmak üzere uygun olmalıdır. 2.Kalibrasyon tarihinde ve saatinde, vial içerisindeki aktivite miktarı 3GBq ± 10% olmalıdır. 3.CE onayı olmalıdır. 4.Hem primer hem de metastatik karaciğer tümörlerinde endike olmalıdır. 5.İçeriğinde pür Beta Y-90 partikülleri emdirilmiş cam mikrokürelerden veya 20-60 mikron çapında resin mikrokürelerden oluşmalıdır. 6.Tedavi dozu bölünemediği takdirde ve her iki loba bölünmesi gereken durumlarda ikinci lob için gerekli olabilecek tedavi dozu ve uygulama seti firma tarafından ücretsiz temin edilebilmelidir. 7.Radyoaktif madde, Çarşamba akşamına kadar sipariş verildiği takdirde, tedavisi bir sonraki hafta Salı, Çarşamba ya da Perşembe günü uygulanabilmelidir. 8.Urunun, Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği kapsamında ithalinin uygun olduğunu gösteren izin yazısı olmalıdır. 9.Kitlerin NDK mevzuatına uygun taşınması ve anabilim dalına veya ambar görevlisine teslimine kadar korunması sorumluluğu satıcı firmaya ait olacaktır. 10.Ürün TİTUBB'a kayıtlı olmalıdır ve Sağlık Bakanlığı'nca onaylıdır ibaresi bulunmalıdır. 11.Teklifte ürüne ait orijinal firma ismi ve kod numarası yer almalıdır. 12.Ürüne ait prospektüs sunulmalıdır. 13. Y-90 işaretli mikrokürelerin temini, korunması, kullanılması ve atılması sırasında yüklenici firma yürürlükte olan veya yürürlüğe girecek olan yasa, tüzük, yönetmelik ve genelgelere uyulacaktır. | adet | 10 | | |
| 25 | Yeni Nesil Dizileme Kiti -1 | test | 1.510 | | |
| 26 | Yeni Nesil Dizileme Kiti -2 | test | 1.376 | | |
| 27 | Yeni Nesil Dizileme Kiti -3 | test | 120 | | |
| Toplam Tutar (K.D.V Hariç) | |